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工作经历回顾(1)-迈瑞
分类:work 标签: summary
目录(9)
  1. [迈瑞] 1 工作回顾
  2. 业务知识
  3. 技术拓展
  4. 项目亮点
  5. 遗憾不足
  6. [迈瑞] 2 解决问题
  7. 1 阅片机拍细胞玻片偶发失焦的问题
  8. 2 阅片机小图扣取发现失焦图片
  9. 3 血球参数的差异和错误

[迈瑞] 1 工作回顾

业务知识

  • 业务知识扎实,解决大量的算法问题,并总结输出记录。
  • 所有的变更,充分设计测试用例测试,两年内无发布事故。
  • 辅助新员工学习业务,通过试用期。
  • 答辩绩效排名前30%,获得一次晋升机会。
  • 获得在线改进项目奖一次。

技术拓展

  • 设计了日志接口模块,推动解决了跨平台无日志的问题。
  • 使用simd、cuda等技术,预研性能瓶颈的解决。
  • 在算法模块外,还承担了Linux应用模块的更改,比如校准模块。

项目亮点

  • 算法问题的软件抽象设计、算法参数协议的设计。

  • 可维护代码的编写。三维散点图设计。

  • 测试验证工具,对拍器的编写。

  • 2019年,血液细胞分析流水线系统,获得深圳市科学计数进步一等奖。

  • 2020年,血液分析技术,国家技术发明二等奖。

遗憾不足

  • 新项目比较少。
  • 软件的架构已经相当成熟,演进的需求很小。
  • 偏重数学建模、算法的逻辑设计,软件参与度低。

[迈瑞] 2 解决问题

1 阅片机拍细胞玻片偶发失焦的问题

  • 算法的原理和背景:

    • 阅片机的相机模块随壁杆从离玻片几毫米处开始升起,升高若干厘米。

    • 根据光学成像原理,过程从近焦阶段到焦点,再从焦点到离焦阶段。而在焦点出拍摄清晰度最高。

    • 相机在升高的过程中一共拍摄20~25张玻片,然后从中选择中间的三张图像进行融合,生成清晰度最高的图片。

  • 遇到的问题:

    • 融合后的图片会偶发失焦的现象。
  • 原因探究:

    • 玻片本身污染。

    • 因为玻片差异,并非所有的玻片的成像的焦点的距离都在升高的范围内。

    • 失焦的玻片,焦点并不处在升高距离的中间点附近,甚至离中间融合的三张玻片的距离很远,所以才能肉眼观察到明显的失焦。(比如升高到最高点仍未到达焦点,这个和玻片推片的质量有相关性)

2 阅片机小图扣取发现失焦图片

  • 算法的原理和背景:

    • 一张细胞玻片的图像上会有数目若干的白细胞。

    • 需要把白细胞局部的图像扣取出来。

    • 抠图是从选择的一组清晰的大图中,先扣取再做融合的。

  • 遇到的问题:

    • 细胞的局部的小图失焦的问题。
  • 原因探究:

    • 选择的距离焦点最近的三张大图是最清晰的,但是不意味着局部最清晰的小图就在这三张大图的中间。很可能某张大图不算最清晰的,但是局部的小图失最清晰的。

3 血球参数的差异和错误

  • 某细胞仪,和标准仪器对比,某样本计算值存在差异。

    • 原因:计算公式中,括号的优先级的问题。
  • 某细胞仪,和标准仪器对比,某样本计算值存在差异。

    • 原因:标准仪器采用算法常数值,比如0.91。仪器通过算法常数值的计算公式计算,每次重新生成,比如0.92。
  • 某细胞仪,和标准仪器对比,某样本计算值存在差异。

    • 原因:算法参数的引用值错误,比如,一个值是原始红细胞计算数值,另一个值是重新生成的红细胞计数值。变量名称、含义、数值都比较接近,所以用错。
  • 某细胞仪,在荧光散点五分类的算法中,某样本计算值存在差异。

    • 对分类的散点图的某荧光方向求重心(整体计算比较复杂),计算步骤的微妙差异,导致其中一个变量值在几千个样本中,出现一个样本异常。
  • 某细胞仪,在荧光三点五分类的算法中,某样本计算值存在差异。

    • 原因:单纯的公式常量值差异。(妇幼保健院)

    • 原因:HGB计算值,试剂在俄罗斯的气候中有临界点数值跳变的现象,需要修正。

    • 原因:大条件判断组合异常。综合计算异常。